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一、项目基本情况

1、原公告的采购项目编号：SZZZ2024-QA0226

2、原公告的采购项目名称：“深圳国际旅行卫生保健中心（深圳海关口岸门诊部）2024年实验室仪器设备更新”项目全身彩色多普勒超声诊断仪一批采购项目

首次公告日期：2024年10月25日

二、更正信息

1、更正事项：☑采购公告 ☑采购文件  

2、更正内容：

根据采购单位意见，本项目（A包）更正如下：

（1）原招标文件内容中第二章 项目需求/二、技术要求/“2、主要技术参数”现修改为：

2、主要技术参数：

2.1 主机成像系统性能概括

2.1.1 高分辨率液晶显示器≥20英寸（提供《医疗器械产品注册证》附件《产品技术要求》关键页或产品彩页或技术白皮书作为证明材料并加盖厂家公章），可上下左右任意旋转。

▲2.1.2 操作面板具备液晶触摸屏：≥12英寸，可备有抽拉式键盘。触摸屏可以与主显示器实时同步显示动态图像（提供《医疗器械产品注册证》附件《产品技术要求》关键页或产品彩页或技术白皮书作为证明材料并加盖厂家公章）。

2.1.3触摸屏可支持数字TGC功能，滑动调节时间增益曲线，并可保存为常用预设置。

▲2.1.4 操作面板支持电动调节高度、前后左右位置及旋转，最大旋转角度>540 度，可满足不同体位检查的需要（提供《医疗器械产品注册证》附件《产品技术要求》关键页或产品彩页或技术白皮书作为证明材料并加盖厂家公章）。

2.1.5原始数据储存，可对回放的常规图像进行多种参数调节。

2.1.6具有智能全域聚焦技术，图像区域无聚焦点或聚焦带。具有智能像素优化技术：提高图像整体空间分辨率、对比分辨率和信噪比。

2.1.7具有数字化二维灰阶成像及 M 型显像单元；具有M 型及解剖 M 型技术。

2.1.8具有脉冲反向谐波成像技术。具有彩色多普勒成像技术。具有彩色多普勒能量图、方向性能量图技术。

2.1.9具有实时动态频谱多普勒显示及多参数分析系统。具有组织多普勒成像技术。具有实时双同步/三同步功能。

2.1.10具有预设条件：针对不同的检查脏器，预置最佳化图像的检查条件，减少操作时的调节，及常用所需的外部调节及组合调节。每个探头可提供预设置≥20 个。

2.2 二维灰阶成像单元

2.2.1所有探头均为宽频、变频探头，基波频率、基波的具体数值可在屏幕上显示。

2.2.2具有斑点噪声抑制技术：支持所有二维探头，多级可调。具有实时空间复合成像技术；支持所有凸阵、线阵探头。组织声束矫正技术适用于所有凸阵及线阵探头。

2.2.3扫描速率: 相控阵，帧速率≥100 帧/秒；线阵，帧速率≥63 帧/秒。

2.2.4具有高级心肌增强功能，使用自适应算法抑制组织杂波，减少噪声及超声伪像；增加心肌和其他心脏结构信号。具备专业心超工作者定制界面，支持 2D、3D 功能选件位置个性化选择，提高心超医生易用性。

2.2.5分辨率和帧频可视可调，且支持凸阵、线阵、相控阵、矩阵实时三维探头。自动实时持续增益补偿。具备双幅对比显示，可自动识别收缩期及舒张期，便捷Simpson测量。

2.3 先进成像技术

▲2.3.1 具有单晶体探头技术，支持成人经胸电子矩阵实时三维探头、腹部凸阵探头、腹部微凸阵探头、腔内微凸阵探头、线阵探头、成人相控阵探头等（提供《医疗器械产品注册证》附件《产品技术要求》关键页或产品彩页或技术白皮书作为证明材料并加盖厂家公章）。

2.3.2具有二维彩色模式、实时三维彩色模式、能量图模式、微视血流成像模式、彩色 M 型模式、组织多普勒模式等多种成像模式。具备脉冲反相谐波技术；可显示谐波频率和基波频率。

2.3.3提供 PW、CW、High PRF 模式，高性能三同步成像。

2.3.4扩展成像技术：凸阵、线阵探头具备扩展成像技术，可与空间复合成像，斑点噪声抑制技术联合使用。具备自适应核磁像素优化技术。

2.3.5智能多普勒技术：具有频谱自动分析系统，包括实时自动包络、手动包络等；自动计算各血流动力学参数，参数可根据客户需要进行选择。

▲2.3.6提供基于组织多普勒的定量分析，可同时显示 32个亚节段的心肌速度曲线、位移曲线、应变及应变率曲线，可用于整体及节段功能评价(提供《医疗器械产品注册证》附件《产品技术要求》关键页或产品彩页或技术白皮书作为证明材料并加盖厂家公章)。

2.4 剪切波弹性成像技术

2.4.1应变式弹性成像，指导医生操作。可支持凸阵、线阵、腔内探头等，拓展临床应用。

2.4.2实时软组织弹性成像技术，无需人工加压，具有灰阶，反转及彩色多普勒多种显像方式。具备囊实性结构鉴别弹性成像技术。

2.4.3针对困难病人可有技术提高困难病人检查成功机率。

▲2.4.4 具有在机实时弹性定量分析技术，可对弹性图像进行直径面积对比分析、动态弹性应变分析、动态弹性参数成像（提供《医疗器械产品注册证》附件《产品技术要求》关键页或产品彩页或技术白皮书作为证明材料并加盖厂家公章）。

2.5 造影成像技术

2.5.1造影技术支持凸阵、线阵、腔内探头、相控阵,可满足临床对腹部、妇产、浅表、乳腺、血管、心室腔、腔内的前列腺、经阴道妇科的需求。可与复合成像技术、像素优化技术结合使用。

2.5.2 造影剂二次谐波成像单元,包含低MI实时灌注成像和高MI造影成像，采用脉冲反相谐波技术、能量调制技术以及多脉冲序列谐波造影技术。在机造影时间强度曲线定量分析。

2.6 定量分析技术。

2.6.1专业心脏功能测量与分析，可支持 Simpson 三点法快速描记心内膜，加快工作流程。

2.6.2具有自动、实时多普勒频谱波形分析，在实时或者冻结模式下都可以使用的功能。

2.6.3≥10个用户自定义的感兴趣定量区域。

2.6.4自动标记 ECG 触发，以实现特定心动周期时相的定量分析。

2.6.5生成时间－密度曲线，支持多种曲线拟合模式。

2.6.6分析结果包括每一帧图像的dB数值、密度或速度/频率、达峰时间、“A”值，曲线下面积和峰值密度。

2.6.7可显示组织速度、位移、应变、应变率等多种参数曲线，并支持曲线测量对比分析。

2.6.8自动二维左心功能定量依据选择的心脏切面自动描记感兴趣区，自动计算 EF，ESV，EDV，最大体积，最小体积以及 LVEF、PER、PRFR、AFF。

2.6.9心脏自动应变定量技术：智能化自动应变分析模块。

2.6.10连接ECG和未连接ECG信号的超声图像均可在机分析。

2.6.11全自动识别左心室切面并追踪，快速获得左心室整体应变值、左心室长径值、左心室 18 节段应变牛眼图和达峰时间牛眼图。

2.6.12全自动识别追踪左心房切面，快速获取左心房储备功能、管道功能、收缩功能应变值及曲线，并同时提供 ED、PreA 两种参考时间点左心房应变值

2.6.13全自动识别追踪右心室切面，快速获取右心室四腔和游离壁整体应变值，同时得到右心室游离壁三个节段应变曲线。

2.6.14支持心肌组织多普勒定量分析：能显示组织速度曲线就组织运动的同步性、舒张功能、收缩功能等进行多参数研究。

2.7 测量和分析（B型、M型、频谱多普勒、彩色模式）

2.7.1一般测量：包括距离、面积、周长等。

2.7.2妇产科测量：包括全面的产科径线测量、NT测量、胎儿孕龄及生长曲线、羊水指数等。

2.7.3心脏功能测量：包括EF值，心脏各腔室大小，心肌内壁厚度等指标。

2.7.4多普勒血流测量与分析：包括血管收缩峰值流速、舒张末期流速、平均流速以及阻力指数。

2.7.5外周血管测量与分析：包括颈部血管、四肢动脉与四肢静脉的检查、血管解剖结构切面图像测量。

2.7.6血管中内膜厚度自动测量：对感兴趣区域内自动测量，无需手动描计，计算结果为一段距离内（≥8mm）的平均值，可根据血管内中膜厚度不同进行优化设置。

2.7.7多普勒血流测量与分析：包括实时自动包络、手动包络等；自动计算各血流动力学参数，参数可根据客户需要进行选择。

2.8 图像存储与（电影）回放重现单元

2.8.1超声图像存档与病案管理系统。主机存储容量≥1000GB。

2.8.2可根据检查要求对工作站参数（存储、压缩、回放）进行编程调节。

2.8.3超声图像静态、动态存储，原始数据回放重现。

2.8.4输入/输出信号：包括HDMI、USB等。

2.8.5连通性：医学数字图像和通信DICOM3.0接口。并承担与医院系统的对接费用。

2.8.6内置一体化超声工作站：数字化储存静态及动态图像，动态图像及静态图像以AVI、BMP或JPEG等PC通用格式直接储存。回放重现：灰阶图像回放≥3000幅、回放时间≥100秒。

2.9 系统通用功能要求

2.9.1显示器≥20英寸。

2.9.2扫描方式：逐行扫描，高分辨率，全方位关节臂旋转。

2.9.3动态范围≥220DB。

2.9.4具有超高数字化通道，支持集束精准发射及海量并行处理同步进行多个声束的形成、采集和处理。

2.9.5二维灰阶成像≥256 灰阶。

▲2.9.6 增益调节：TGC增益补偿≥8 段；LGC增益补偿≥2段（提供《医疗器械产品注册证》附件《产品技术要求》关键页或产品彩页或技术白皮书作为证明材料并加盖厂家公章）。

2.9.7取样宽度及位置范围：宽度 1.0mm至20mm多级可调（宽度≤1.0mm并≥20mm才为无偏离）。

2.9.8显示位置调整: 感兴趣的图像范围至少包含:-20°-+20°。

2.9.9相控阵探头扇扫角度≥100 度。

2.9.10显示控制:零位移动分+15 级,黑/白与彩色比较,彩色对比。

2.9.11电影回放:≥2000 帧。

2.9.12零位移动:≥6 级。

2.9.13穿刺引导功能：支持相控阵、凸阵、线阵探头穿刺引导功能。

2.9.14超声功率输出调节：B/M、PWD、Color Doppler输出功率分级可调。

2.9.15频谱多普勒：包括脉冲多普勒 (PWD)、 高脉冲重复频率 (HPRF)、连续波多普勒（CW）。

2.9.16最大测量速度：

PW, 血流速度≥8.0m/s；CW, 血流速度≥20.0m/s。最低平均血流显示速度≤1mm/s（非噪声信号）。

2.9.17具备高帧频彩色和脉冲波组织多普勒成像。

2.9.18一键自动优化多普勒频谱，自动调整基线及量程等参数。

2.9.19解剖M型技术,可360度任意旋转M型取样线角度方便准确的进行测量。

2.9.20通用成像探头接口≥4个，均为微型无针式接口，≥4个接口通用，可同时支持矩阵实时三维探头并可任意互换。

▲2.9.21探头频率:超宽频变频探头，探头频率至少包含 1 MHz到 22 MHz（提供《医疗器械产品注册证》附件《产品技术要求》关键页或产品彩页或技术白皮书作为证明材料并加盖厂家公章）。

2.9.22 所配探头具备单晶体探头技术≥3把。

▲2.9.23 电子矩阵实时三维探头技术：支持单晶体探头技术，支持成人经食道（提供《医疗器械产品注册证》附件《产品技术要求》关键页或产品彩页或技术白皮书作为证明材料并加盖厂家公章）。

2.9.24矩阵探头均采用单晶体材质，支持单晶体矩阵实时三维探头≥1 支。

2.9.25腹部凸阵探头频率范围：1.0-5.0MHz。

2.9.26高频血管线阵探头频率范围：3.0-12.0MHz。

2.9.27高频小器官线阵探头频率范围：5.0-12.0MHz。

▲2.9.28心脏相控阵探头频率范围：1.0-5.0MHz（提供《医疗器械产品注册证》附件《产品技术要求》关键页或产品彩页或技术白皮书作为证明材料并加盖厂家公章）。

2.9.29腔内（阴道）探头频率范围：4.0-10.0MHz。

▲2.9.30电子矩阵腹部实时三维探头频率范围：1.0-6.0MHz提供《医疗器械产品注册证》附件《产品技术要求》关键页或产品彩页或技术白皮书作为证明材料并加盖厂家公章）。

▲2.9.31电子矩阵心脏实时三维探头频率范围：1.0-5.0MHz提供《医疗器械产品注册证》附件《产品技术要求》关键页或产品彩页或技术白皮书作为证明材料并加盖厂家公章）。

2.9.32要求配备最齐全最新软件版本，质保期内升级至该机型的最新版本（不额外收费）。

（2）原招标文件内容中第二章 项目需求/二、技术要求/“2、匹配所投设备相关配件清单”内容全部删除。

（3）原招标文件内容中第四章 资格审查和评标方法/三、评标标准（适用于A包）/其中“技术规格偏离情况、技术保障措施、售后服务方案、商务需求条款偏离情况”现修改为：

（4）本项目投标截止时间、开标时间更正为：“2025年05月09日09:30（北京时间）”

原招标公告及招标文件（含附件）其他内容不作修改，如有不一致，以本公告更正内容为准。

3、更正日期：2025年04月23日

三、其他补充事宜

无

四、凡对本次公告内容提出询问，请按以下方式联系。

1、采购人信息

名称：深圳国际旅行卫生保健中心（深圳海关口岸门诊部）

地址：深圳市福田区皇岗口岸生活区1号综合楼

联系方式：刘先生，0755-84394179

采购人监督投诉电话：0755-84398457

2、招标代理机构信息

名称：深圳市公海赌赌船官网jc710招标有限公司

地址：深圳市福田区民田路171号新华保险大厦903

联系方式：姚工，0755-83026699

3、项目联系方式

项目联系人：姚工

联系电话：0755-83026699

深圳市公海赌赌船官网jc710招标有限公司

2025年04月23日